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NATECAL 600 mg se presenta en forma de comprimidos masticables de color blanco. Cada envase contiene 20 ó 60 comprimidos masticables.
NATECAL es un suplemento de calcio.
NATECAL está indicado:
No tome NATECAL :
Tenga especial cuidado con NATECAL:
Si usted sufre alguna de las siguientes enfermedades, recuerde comunicárselo siempre a su médico antes de tomar este medicamento:
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Si toma NATECAL conjuntamente con alimentos que contienen ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en pan integral y cereales integrales), pueden producirse interacciones, por lo que se aconseja no tomar NATECALdurante las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico y ácido fítico.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Su médico valorará la conveniencia del tratamiento para usted.
NATECALpuede utilizarse durante el embarazo en caso de una deficiencia de calcio.
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de NATECAL:
Este medicamento lleva como excipiente ASPARTAMO. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido contiene 2,75 mg de fenilalanina.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar conNATECAL; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Deficiencia de calcio
Adultos: la dosis habitual recomendada es de 1 a 2 comprimidos al día.
Niños: la dosis habitual recomendada es de 1 comprimido al día.
Osteoporosis
Adultos: la dosis habitual recomendada es de 1 a 2 comprimidos al día.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con NATECAL. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendría el efecto deseado.
Si estima que la acción de NATECAL es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más NATECAL del que debiera:
Si usted ha tomado más NATECAL de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis puede experimentar sensación de sed, náuseas, vómitos, estreñimiento, anorexia, dolor abdominal, debilidad muscular, fatiga, alteraciones mentales, polidipsia (sed excesiva), poliuria (aumento de la frecuencia de orinar), dolor óseo, nefrocalcinosis, cálculos (piedras) renales y en casos severos, arritmias cardíacas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental; consulte al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar NATECAL:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
Al igual que todos los medicamentos, NATECALpuede tener efectos adversos.
Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como: poco frecuentes (>1/1000, <1/100) o raras (>1/10000, <1/1000)
Trastornos del metabolismo y nutrición
Poco frecuentes: hipercalcemia (elevadas cantidades de calcio en sangre) e hipercalciuria (elevadas cantidades de calcio en orina)
Trastornos gastrointestinales
Raros: estreñimiento, gases, náuseas, dolor abdominal y diarrea
Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos
Raros: Picor, exantema y urticaria
Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
No requiere condiciones especiales de conservación
Mantenga NATECAL fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice NATECAL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2018.
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Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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