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Cuenta
Este medicamento contiene glicerol, que es un laxante que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino.
Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si no mejora después de 7 días de tratamiento.
No use Glycilax Adultos Supositorios
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Glycilax Adultos Supositorios .
Tenga especial cuidado con Glycilax Adultos Supositorios :
Uso de Glycilax Adultos Supositorios con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se conocen efectos sobre la capacidad de conducir y utilización de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 supositorio al día, cuando sea necesario, o según le haya indicado su médico.
Una vez sacado del blíster, humedecer el supositorio con agua fría, colocándolo debajo del grifo durante 30 segundos, o en un vaso de agua durante 10 segundos por lo menos antes de la inserción.
Los supositorios se introducirán profundamente en el ano. Hay que reprimir la evacuación lo más posible con el fin de que el medicamento pueda ejercer su acción perfectamente.
Si en el momento de la administración nota resistencia, debe interrumpir la misma, ya que puede resultar perjudicial y dañina, y consulte con su médico.
Si usa más Glycilax Adultos Supositorios del que debe
No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación, debido a su uso.
El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a un síndrome de colon irritable (síntomas o molestias como alternancia del estreñimiento y de diarrea, espasmos intestinales, hinchazón, náuseas y gases).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, Glycilax Adultos Supositorios puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de glicerol como laxante, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No precisa condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Glycilax Adultos Supositorios después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Glycilax Adultos Supositorios :
Aspecto del producto y contenido del envase
Supositorios incoloros.
Se presentan en blisters de aluminio/polietileno en envases que contienen 2 y 12 supositorios.
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 (Pol. Areta)
31620 Huarte-Navarra (España)
Responsable de la fabricación:
ROVI CONTRACT MANUFACTURING, S.L.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto Agosto 2004.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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La farmacia no podrá aceptar devoluciones de los medicamentos una vez hayan sido dispensados y entregados al cliente, salvo de aquellos medicamentos que hayan sido suministrados por error, no se correspondan con el pedido o hayan sido dañados durante el transporte. En todos los casos los medicamentos devueltos irán destinados a su destrucción, a través de los sistemas integrados de gestión de residuos existentes.
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